導(dǎo)航勿動(dòng)
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基于新版藥典理化通則變化在質(zhì)量控制中的實(shí)施應(yīng)用
基于新版藥典理化通則變化在質(zhì)量控制中的實(shí)施應(yīng)用
【概要描述】中食藥特邀請(qǐng)理化分析和通則制修訂資深實(shí)戰(zhàn)專家設(shè)計(jì)本課程內(nèi)容,本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動(dòng)態(tài),幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點(diǎn),提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學(xué)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)變化的應(yīng)對(duì)策略。正確理解及實(shí)施2025年版中國(guó)藥典檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用及驗(yàn)證等具體難點(diǎn)、痛點(diǎn)問(wèn)題。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來(lái)源:
- 發(fā)布時(shí)間:2025-04-29
- 訪問(wèn)量:1139
各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:
隨著《中國(guó)藥典》2025年版于今年3月頒布并將于10月正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》增修訂了多個(gè)理化相關(guān)檢查法及通則類指導(dǎo)原則,包括0400光譜法修訂為光學(xué)分析法、色譜法(0502薄層、0512高效液相和0521氣相)、元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則、分析儀器確證指導(dǎo)原則、紅外光譜法、殘留溶劑指導(dǎo)原則、包材標(biāo)準(zhǔn)整體增修訂等。此外2025年1月2日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)>藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》。公告規(guī)定藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)定期對(duì)生產(chǎn)藥用輔料、藥包材所用原材料的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估,按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),由質(zhì)量管理部門審核批準(zhǔn)后方可放行。
新版藥典相關(guān)檢驗(yàn)方法指導(dǎo)原則緊跟國(guó)外藥典與ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管法規(guī)的發(fā)展趨勢(shì),促進(jìn)與ICH Q4B標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)得到轉(zhuǎn)化實(shí)施,使眾多基礎(chǔ)檢查檢查相關(guān)控制體系在共性標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行方面與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)統(tǒng)一。標(biāo)準(zhǔn)的更新及檢驗(yàn)細(xì)則的變化也對(duì)企業(yè)檢驗(yàn)體系及能力提出新的挑戰(zhàn)。
為此,中食藥特邀請(qǐng)理化分析和通則制修訂資深實(shí)戰(zhàn)專家設(shè)計(jì)本課程內(nèi)容,本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動(dòng)態(tài),幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點(diǎn),提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學(xué)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)變化的應(yīng)對(duì)策略。正確理解及實(shí)施2025年版中國(guó)藥典檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用及驗(yàn)證等具體難點(diǎn)、痛點(diǎn)問(wèn)題。力使參會(huì)學(xué)員都能學(xué)以致用。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:
主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,正高級(jí)藥品系列工程師,藥品審評(píng)外聘專家,GMP檢查員。參與《中國(guó)藥典》通用技術(shù)要求研究工作。工作期間承接多個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、方法學(xué)驗(yàn)證、申報(bào)資料撰寫、藥審中心發(fā)補(bǔ)的回復(fù)咨詢及技術(shù)支持等多項(xiàng)工作,多個(gè)品種已成功通過(guò)藥審中心評(píng)審獲得生產(chǎn)批件。作為組長(zhǎng)多次參加化藥、中藥、生物藥的GMP符合性檢查、注冊(cè)核查等多項(xiàng)核查工作。同時(shí)作為多家企業(yè)技術(shù)顧問(wèn),對(duì)質(zhì)量保證與質(zhì)量控制有深刻理解。
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:2025版《中國(guó)藥典》理化相關(guān)增修訂介紹與應(yīng)用思考 1、《中國(guó)藥典》2025年版修訂總體進(jìn)展與實(shí)施應(yīng)用 2、《中國(guó)藥典》2025年版凡例增修訂要點(diǎn)解讀與實(shí)施應(yīng)用 主題二:2025版《中國(guó)藥典》通則9032 分析用電子天平稱量指導(dǎo)原則及實(shí)施要點(diǎn)解讀 1、如何結(jié)合新版藥典和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范更新天平的管理及使用 2、天平性能確證具體指標(biāo)要求及企業(yè)實(shí)際操作計(jì)算天平PQ中不確定度實(shí)施講解 主題三:2025版《中國(guó)藥典》色譜法修訂要點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)技術(shù)能力提升 1、0502薄層色譜法變化新要點(diǎn)及中藥實(shí)際操作要點(diǎn)及實(shí)際案例分析 2、0512高效液相色譜法在藥品質(zhì)控中的具體應(yīng)用案例提高分析 3、0521氣相色譜法新版藥典下全新操作要點(diǎn)與殘留溶劑指導(dǎo)原則修訂及應(yīng)用 主題四:《中國(guó)藥典》2025年版分析儀器確證指導(dǎo)原則解讀及現(xiàn)場(chǎng)實(shí)操 1、數(shù)據(jù)質(zhì)量金字塔詳解 2、儀器分類ABC注意事項(xiàng) 主題五:?jiǎn)栴}交流答疑 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題六:《中國(guó)藥典》2025年版紅外光譜法修訂解讀 1、《藥品紅外光譜集(2023年版)》與《中國(guó)藥典》2025年版關(guān)聯(lián)解讀 2、如何進(jìn)行紅外圖譜相似比較 3、如何檢測(cè)得到一張理想的紅外圖譜 主題七:ICH Q3D在《中國(guó)藥典》2025年版藥品及輔料中的轉(zhuǎn)化實(shí)施 1、ICH Q3D在《中國(guó)藥典》2025年版中的轉(zhuǎn)化實(shí)施方案 2、《中國(guó)藥典》2025年版二部元素雜質(zhì)分析 3、元素雜質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告模板 主題八:《中國(guó)藥典》2025年版藥包材標(biāo)準(zhǔn)擬增修訂情況介紹 1、《中國(guó)藥典》2025年版藥包材整體修訂概況 2、玻璃通則構(gòu)架及內(nèi)容 3、以玻璃包材為例介紹如何將YBB標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變成適應(yīng)2025版藥典要求下的新標(biāo)準(zhǔn) 主題九:ICH Q4B與2025版《中國(guó)藥典》協(xié)調(diào)及差異對(duì)比評(píng)估 1、Q4B于《中國(guó)藥典》差異分析比較 2、0940 單位劑量均勻性檢查法詳細(xì)解讀及企業(yè)實(shí)施要點(diǎn) 主題十:通則0261 制藥用水修訂解讀及實(shí)施要點(diǎn) 1、水質(zhì)指標(biāo)匯總 2、取樣檢測(cè)及檢驗(yàn) 3、國(guó)內(nèi)外藥典制藥用水標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比 4、中國(guó)藥典2025年版制藥用水修訂點(diǎn)及修訂說(shuō)明 主題十一:0291 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則、9901國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制指導(dǎo)原則增修訂內(nèi)容及實(shí)施要點(diǎn) 1、0291 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則修訂及實(shí)施轉(zhuǎn)化解讀 2、9901國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制指導(dǎo)原則修訂及實(shí)施轉(zhuǎn)化解讀 主題十:?jiǎn)栴}交流答疑 |
二、培訓(xùn)時(shí)間:2025年04月18-19日(17日下午14:00以后報(bào)到)
培訓(xùn)地點(diǎn):福建省(廈門市)
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人
2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)
費(fèi)用包含:會(huì)議期間證書費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。
住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
三、報(bào)名事宜:
(一)報(bào)名方法
1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。
2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.shunzhua.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦基于新版藥典理化通則變化在質(zhì)量控制中的實(shí)施應(yīng)用專題研討班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
四、會(huì)議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
香河輔樂(lè)康醫(yī)用設(shè)備廠
路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
南昌時(shí)空越科科技有限公司
五、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:王艷(13520006792)
總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:www.shunzhua.cn
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中 食 藥 江 蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805
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